薬が変わりました。
1ヶ月に1回朝イチの空腹期に飲んで30分は背中を伸ばしてなきゃ色んな意味でヤバいらしいミノドロンに変わって、今度は1ヶ月に1回打つイベニティと言う皮下注射になりました。
効くのかしらー
効いてよねー
こちらは骨粗鬆症予防の薬で、ミノドロンはそれほど高額な薬(確か500円前後)とも思わなかったけど今度のイベニティは2割負担でも10,000円取られましたよ!たっかいねー!
最もこれも高額医療なんちゃらと難病法のお陰でこの金額に抑えられてるだけで、本当はもっと高いのよねぇ。
申し訳ない感じだよ。
基本の病自己免疫不全の方も類天疱瘡の数値が高止まりで、プレドニンと言うステロイドと共に飲んでたプレディニンと言う紛らわしく似た名前の薬から膠原病患者に処方されるリウマトレックスと言うカプセル剤になりました。
が、これも週一回決められた日に飲むと言う、聞くだに強そうな薬ですよ。
なんだかなぁ、、、、
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